Tsib lub cev xeeb tub uas muaj kev pheej hmoo rau X-linked retinitis pigmentosa (RP) tau raug saib xyuas los ntawm thawj peb lub hlis twg kev kuaj mob ua ntej yug menyuamsiv cov cim DNA flanking RP2 thiab RP3 loci.
Lawv ua li cas kuaj rau retinitis pigmentosa?
Ib qhov kev xeem muaj los lees paub qhov kev kuaj mob ntawm RP. Cov no suav nrog: Dilated Eye Exam Thaum lub sijhawm kuaj qhov muag, koj tau txais cov tshuaj kho qhov muag tshwj xeeb los nthuav koj cov menyuam kawm ntawv, tso cai rau koj tus kws kho qhov muag kom pom tseeb pom retina tom qab ntawm koj lub qhov muag.
Kev kuaj caj ces rau retinitis pigmentosa yog dab tsi?
Ib yog 153 noob vaj huam sib luag uas suav nrog kev ntsuas ntawm cov tsis-coding variants. Tsis tas li ntawd, nws kuj suav nrog cov niam txiv tau txais txiaj ntsig mitochondrial genome. Nws yog qhov zoo tagnrho rau cov neeg mob uas muaj qhov tsis txaus ntseeg hauv kev kho mob / kuaj pom tus kab mob retinitis pigmentosa.
hnub nyoog twg yog retinitis pigmentosa kuaj tau?
pib thiab kho cov yam ntxwv. RP feem ntau kuaj pom hauv cov neeg laus laus, tab sis lub hnub nyoog pib tuaj yeem muaj txij li thaum yau mus txog nruab nrab ntawm 30s txog 50s. Photoreceptor degeneration tau raug kuaj pom thaum muaj hnub nyoog 6 xyoo txawm tias nyob rau hauv cov neeg mob uas tseem nyob asymptomatic mus txog rau thaum hluas.
Puas yog retinitis pigmentosa ib txwm muaj los?
Retinitis pigmentosa yog ib pab pawg ntawm kev hloov pauv hloov pauv hloov pauvuas tej zaum yuav tau txais txiaj ntsig los ntawm autosomal recessive, autosomal dominant lossis X-linked recessiveyam ntxwv. Cov niam txiv tau txais txiaj ntsig ntawm RP kis tau los ntawm mitochondrial DNA tuaj yeem muaj nyob.
